Садржај

• Кораци
• Метода 1 од 5: Алкани
• Метода 2 од 5: Алкени
• Метода 3 од 5: Алкин
• Метода 4 од 5: Циклични угљоводоници
• Метода 5 од 5: Деривати бензена
• Савјети
• Упозорења

Угљоводоници, или једињења заснована на ланцу водоника и угљеника, представљају окосницу органске хемије. Морате научити да их именујете према ИУПАЦ -у или Међународној унији за теоријску и примењену хемију, која је сада прихваћена метода за именовање ланаца угљоводоника.

Кораци

1. 1 Сазнајте зашто постоје правила. Правила ИУПАЦ -а створена су како би се постепено укинули стари називи (као што је толуен) и заменили их системом који је конзистентан и такође пружа информације о локацији супституената (атоми или молекули везани за угљоводонични ланац).
2. 2 Нека вам листа префикса буде при руци. Ови префикси ће вам помоћи да именујете своје угљоводонике. Заснивају се на количини угљеника у главном колу(а не сву количину угљеника у једињењу). На пример, ЦХ₃-ЦХ₃назива се етан. Можда ваш учитељ неће захтевати да знате више од 10 префикса; али будите спремни ако му је потребно више знања.
   • 1: мет-
   • 2: ово
   • 3: проп-
   • 4: али-
   • 5: заглављено
   • 6: шестоугаони
   • 7: хепт-
   • 8: октобар-
   • 9: не-
   • 10: децембар-
3. 3 Вежбајте. Учење ИУПАЦ система захтева праксу. За неколико примера прочитајте о следећим методама, а затим пронађите везе до практичних проблема у одељку Извори и референце при дну странице.

Метода 1 од 5: Алкани

1. 1 Сазнајте шта су алкани. Алкани су ланци угљоводоника који не садрже двоструку или троструку везу између молекула. Име алкана мора увек имати суфикс -ан.
2. 2 Нацртај молекул. Можете нацртати све симболе молекула или користити структуру скелета. Сазнајте на који начин ваш инструктор жели да црта и придржавајте га се.
3. 3 Пребројите количину угљеника у главном ланцу. Главни ланац је најдужи континуирани ланац угљеника у молекулу. Пребројите угљеник почевши од најближег супституента у групи. Сваку замену треба забележити бројем њене локације у ланцу.
4. 4 Наслов напишите абецедним редом. Супституенти морају бити именовани абецедним редом (искључујући префиксе попут „ди-“, „три-“ или „тетра-“), али не нумерички.
   • Ако постоје два идентична супституента у ланцу угљоводоника, користите префикс "ди-" испред његовог имена. Чак и ако су везани за исти угљеник, напишите тај број два пута.

Метода 2 од 5: Алкени

1. 1 Сазнајте шта су алкени. Алкени су ланци угљоводоника који садрже једну или више двоструких веза између молекула угљеника, али не садрже троструку везу. Алкени морају увек бити именовани суфиксом -ен.
2. 2 Нацртај молекул.
3. 3 Пронађите главни круг. Главни ланац алкена мора садржавати неку врсту двоструке везе између угљеника. Осим тога, треба га нумерисати од најближе двоструке везе угљеник-угљеник са краја.
4. 4 Забележите где се налази двострука веза. Осим што ћете забележити локацију супституената, требало би да забележите и где се налази двострука веза. Учините то на такав начин да се користи најмањи број у нумерисању двоструке везе.
5. 5 Промените наставак на основу броја двоструких веза у главном ланцу. Ако постоје две двоструке везе у главном ланцу, име ће завршити са "-диене", ако три-онда на "-триене" итд.
6. 6 Именујте замене по абецедном реду. Као и код алкана, морате навести супституенте по абецедном реду у коначном имену. Изузеци су префикси попут "ди-", "три-" или "тетра-".

Метода 3 од 5: Алкин

1. 1 Сазнајте шта су алкини. Алкини су ланци угљоводоника који садрже једну или више троструких веза. Име мора увек да садржи суфикс -ин.
2. 2 Нацртај молекул.
3. 3 Пронађите главни круг. Главни ланац алкина мора да садржи било који угљеников атом са троструком везом. Нумерисање почните са најближом троструком везом на крају ланца.
   • Ако радите са молекулом који има и двоструку и троструку везу, почните нумерисати са најближом вишеструком везом на крају ланца.
4. 4 Забележите локацију троструке везе. Поред означавања локације замена, морате означити и локацију троструке везе. Учините то на такав начин да се приликом нумерисања користи најмањи број на трострукој вези.
   • Ако ваш молекул такође садржи двоструке везе, морате их означити.
5. 5 Промените наставак на основу броја троструких веза у главном ланцу. Ако у главном ланцу постоје две троструке везе, онда ће име завршити са „-диин“, три везе - „триин“ и тако даље.
6. 6 Именујте замене по абецедном реду. Као и код алкана и алкена, морате навести супституенте по абецедном реду у коначном имену. Изузеци су префикси попут "ди-", "три-" или "делта-".
   • Ако молекул такође садржи двоструке везе, прво их назовите.

Метода 4 од 5: Циклични угљоводоници

1. 1 Сазнајте о којој врсти цикличног угљоводоника размишљате. Процес именовања цикличних угљоводоника функционише попут нецикличних - они који не садрже више веза су циклоалкани, са двоструким везама - циклоалкени, са троструким везама - циклоалкени. На пример, прстен са шест угљеника без више веза назива се циклохексан.
2. 2 Разликовати називе цикличних угљоводоника. Постоји неколико значајних разлика између назива цикличних и нецикличних угљоводоника:
   • Пошто су сви атоми угљеника у цикличном угљоводоничном прстену једнаки, не морате их нумерисати ако у вашем цикличном угљоводонику постоји само један састојак.
   • Ако циклични угљоводоник садржи алкил групу већу и сложенију од самог прстена, тада циклични угљоводоник може постати супституент, а не главни ланац.
   • Ако у прстену постоје два супституента, нумеришите их по абецеди. Први (по абецедном реду) заменик 1; тада је нумерисање у смеру супротном од казаљке на сату или у смеру казаљке на сату, зависно од тога шта за други супституент даје мањи број.
   • Ако на прстену има више од два супституента, мора се назначити да је први везан абецедним редом за први атом угљеника. Остали су нумерисани у смеру супротном од казаљке на сату или у смеру казаљке на сату, зависно од тога што има мањи број.
   • Као и нециклични угљоводоници, коначно име молекула дато је абецедним редом, са изузетком префикса као што су „ди-“, „три-“ и „тетра-“.

Метода 5 од 5: Деривати бензена

1. 1 Сазнајте шта су деривати бензена. Деривати бензена засновани су на молекулу бензена, Ц.₆Х.₆, у којој се равномерно налазе три двоструке везе.
2. 2 Немојте бројати угљеник ако постоји само један супституент. Као и код других цикличних угљоводоника, нумерисање није потребно ако на прстену постоји само један супституент.
3. 3 Сазнајте о називима бензена. Молекул бензена можете назвати као и сваки други циклични угљоводоник, почевши по абецедном реду са првим супституентом и додељујући бројеве у кругу. Међутим, постоје неке посебне ознаке за локацију супституената у молекули бензена:
   • Орто или о-: два супституента се налазе на 1 и 2.
   • Мета или м-: два супституента се налазе на 1 и 3.
   • Пар или п-: два супституента се налазе на 1 и 4.
4. 4 Ако ваш молекул бензена има три супституента, назовите га обичним цикличним угљоводоником.

Савјети

• Ако постоје два кандидата за дугачак ланац, изаберите оног са више разгранатих. Ако имате две мреже са истим бројем славина, изаберите ону са ближим славинама. Ако су две мреже идентичне по гранама, једноставно изаберите једну од њих.
• Ако угљоводоник има ОХ (хидроксилну групу) било где у вези, то је алкохол и суфикс "-ол" се појављује у имену уместо "-ан".
• Наставите да вежбате! Када наиђете на ове проблеме на тесту, знајте да је инструктор вероватно поставио питања тако да постоји само један тачан одговор. Запамтите правила, а затим их следите корак по корак.

Упозорења

• Многа једињења се називају уобичајеним именима уместо да користе ИУПАЦ систем. На пример, бочни ланац који ће се у систему ИУПАЦ називати 1-метилетил познат је и као изопропилна група. Пазите да не мешате системе именовања.